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資料種別 図書

医薬品医療機器等法薬剤師法関係法令集 平成29年版

薬事行政研究会 監修

詳細情報

タイトル 医薬品医療機器等法薬剤師法関係法令集
著者 薬事行政研究会 監修
著者標目 薬事行政研究会
出版地(国名コード) JP
出版地東京
出版社薬務公報社
出版年月日等 2017.6
大きさ、容量等 1780p ; 26cm
注記 標題紙のタイトル(誤植): 医薬品医療機器等薬剤師法関係法令集
注記 NDC(9版)はNDC(10版)を自動変換した値である。
ISBN 9784896472523
価格 8600円
JP番号 22915987
トーハンMARC番号 33625678
巻次 平成29年版
出版年(W3CDTF) 2017
件名(キーワード) 薬剤師法
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件名(キーワード) 薬事法--日本
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NDLC CZ-581
NDLC AZ-581
NDC(10版) 499.091 : 薬学
NDC(9版) 499.091 : 薬学
対象利用者 一般
資料の種別 図書
言語(ISO639-2形式) jpn : 日本語

目次
 

  • 医薬品医療機器等法薬剤師法関係法令集.平成29年版
  • 目次
  • 医薬品医療機器等法関係〔法律・政令・省令〕
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律〔法律・改正年月日一覧〕 一
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令〔政令・改正年月日一覧〕 二
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則〔省令・改正年月日一覧〕 四
  • 三段対照〔法律・政令・省令〕
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和三五年法律第一四五号) 八
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令(昭和三六年政令第一一号) 八
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則(昭和三六年厚生省令第一号) 八
  • ・附則・法律関係〔医薬品医療機器等法〕 五九五
  • ・附則・政令関係〔医薬品医療機器等法施行令〕 六一九
  • ・附則・省令関係〔医薬品医療機器等法施行規則〕 六二七
  • ・医薬品医療機器等法施行令・別表関係
  • ・別表第一 六六〇
  • ・別表第二 六六二
  • ・医薬品医療機器等法施行規則・様式 六六三
  • ・医薬品医療機器等法施行規則・別表関係
  • ・別表第一 七四一
  • ・別表第一の二 七四二
  • ・別表第一の三 七四二
  • ・別表第一の四 七四二
  • ・別表第二 七四三
  • ・別表第三 七四五
  • ・別表第四 八一三
  • ・別表第五 八一四
  • ・別表第六 八一八
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第十四条の三第一項の医薬品等を定める政令(平成二一年政令第二六二号) 八一九
  • 審議会令関係
  • ○薬事・食品衛生審議会令(平成一二年政令第八六号) 八二〇
  • 附 薬事・食品衛生審議会規程 八二二
  • 手数料令関係
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係手数料令(平成一七年三月三〇日政令第九一号) 八二三
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係手数料規則(平成一二年厚生省令第六三号) 八四五
  • 薬局関係
  • ○薬局等構造設備規則(昭和三六年厚生省令第二号) 八四七
  • ○薬局並びに店舗販売業及び配置販売業の業務を行う体制を定める省令(昭和三九年厚生省令第三号) 八六一
  • 医薬品関係
  • ○医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(平成九年厚生省令第二八号) 八六五
  • ○医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令(平成九年厚生省令第二一号) 八八一
  • ○医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令(平成一一年厚生省令第一六号) 八八五
  • ○医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令(平成一六年厚生労働省令第一七一号) 八九三
  • ○医薬品等に使用することができるタール色素を定める省令(昭和四一年厚生省令第三〇号) 八九七
  • ○放射性医薬品の製造及び取扱規則(昭和三六年厚生省令第四号) 九〇二
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令(平成一九年厚生労働省令第一四号) 九一六
  • ○日本薬局方標準品を製造する者の登録に関する省令(平成一九年厚生労働省令第一一七号) 九二七
  • 医療機器関係
  • ○医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令(平成一七年厚生労働省令第三六号) 九二九
  • ○医療機器の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令(平成一七年厚生労働省令第三七号) 九四四
  • ○医療機器の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令(平成一七年厚生労働省令第三八号) 九四八
  • 共通
  • ○医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令(平成一六年厚生労働省令第一六九号) 九五一
  • ○医薬品、医薬部外品、化粧品及び再生医療等製品の品質管理の基準に関する省令(平成一六年厚生労働省令第一三六号) 九七〇
  • ○医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準に関する省令(平成一六年厚生労働省令第一三五号) 九七五
  • 告示
  • 手数料関係
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係手数料令第七条第一項第一号イ(7)の規定に基づき厚生労働大臣が定める医薬品(平成二〇年厚生労働省告示第一二二号) 九八一
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係手数料令第七条第一項第二号イ(15)及び(22)の規定に基づき厚生労働大臣が定める基準(平成二〇年厚生労働省告示第一二三号) 九八一
  • 医薬品関係
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第十四条第一項の規定に基づき製造販売の承認を要しないものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等(平成六年厚生省告示第一〇四号) 九八二
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第三十六条の七第一項第一号及び第二号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する第一類医薬品及び第二類医薬品(平成一九年厚生労働省告示第六九号) 九八五
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十一条第三項の規定により厚生労働大臣が定める体外診断用医薬品の基準(平成一七年厚生労働省告示第一二六号) 九九三
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十九条第一項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品(平成一七年厚生労働省告示第二四号) 九九七
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第五十条第十一号の規定に基づき習慣性があるものとして厚生労働大臣の指定する医薬品(昭和三六年厚生省告示第一八号) 一〇一〇
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第八十条第二項第五号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品の種類等(昭和四五年厚生省告示第三六六号) 一〇一三
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第三条の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の有効成分(昭和五五年厚生省告示第一六九号) 一〇五五
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第八十条第二項第三号ロ及びニの規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品(平成七年厚生省告示第四号) 一〇五九
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第二十条第一項第六号及び第七号並びに医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第九十六条第六号及び第七号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品(平成一六年厚生労働省告示第四三一号) 一〇六〇
  • ○放射性物質の数量等に関する基準(平成一二年厚生省告示第三九九号) 一〇六二
  • ○厚生労働大臣が指定する生物由来製品及び特定生物由来製品(平成一五年厚生労働省告示第二〇九号) 一〇七五
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第百五十四条第一号及び第二号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医療の用に供するガス類その他これに類する医薬品及び歯科医療の用に供する医薬品(平成二一年厚生労働省告示第一一九号) 一〇八〇
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第二百三条第三項の規定に基づき検定を要しないものとして厚生労働大臣が指定する医薬品等及び厚生労働大臣が定める場合(平成二〇年厚生労働省告示第三七四号) 一〇八一
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第一条第三項第五号の規定に基づき特別の注意を要するものとして厚生労働大臣が指定する第二類医薬品(平成二一年厚生労働省告示第一二〇号) 一〇八二
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第二百十六条の二第一項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品及び期間(平成二六年厚生労働省告示第三六七号) 一〇八四
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第十五条の二の規定に基づき濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が指定する医薬品を定める件(平成二六年厚生労働省告示第二五二号) 一〇八六
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四条第五項第三号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する要指導医薬品(平成二六年厚生労働省告示第二五五号) 一〇八七
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第一条第五項第十号に規定する厚生労働大臣が定める基準(平成二八年厚生労働省告示第二九号) 一〇八九
  • 医薬部外品関係
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第二項第三号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬部外品(昭和三六年厚生省告示第一四号) 一〇九一
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第十四条第一項の規定に基づき製造販売の承認を要しないものとして厚生労働大臣の指定する医薬部外品等(平成九年厚生省告示第五三号) 一〇九三
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第二十条第二項の規定に基づき製造管理又は品質管理に注意を要するものとして厚生労働大臣が指定する医薬部外品(平成一六年厚生労働省告示第四三二号) 一〇九四
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第五十九条第八号及び第六十一条第四号の規定に基づき名称を記載しなければならないものとして厚生労働大臣の指定する医薬部外品及び化粧品の成分(平成一二年厚生省告示第三三二号) 一〇九五
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第五十九条第七号の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬部外品(平成二一年厚生労働省告示第二八号) 一〇九九
  • ○都道府県知事の承認に係る医薬部外品(平成六年厚生省告示第一九四号) 一一〇一
  • 化粧品関係
  • ○化粧品基準を定める件(平成一二年厚生省告示第三三一号) 一一二一
  • 医療機器関係
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器(平成一六年厚生労働省告示第二九八号) 一一二五
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器(平成一六年厚生労働省告示第二九七号) 一一八五
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十一条第三項の規定により厚生労働大臣が定める医療機器の基準(平成一七年厚生労働省告示第一二二号) 一二〇二
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律関係手数料令第十二条第一項第一号イ(1)の規定に基づき特別の注意を要するものとして厚生労働大臣の指定する高度管理医療機器(平成一六年厚生労働省告示第四三〇号) 一二〇八
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第八十条第二項第七号ホの規定に基づき厚生労働大臣の指定する製造管理又は品質管理に特別の注意を要する医薬品(平成一六年厚生労働省告示第四四一号) 一二一〇
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第百十四条の五十五第一項の規定により厚生労働大臣が指定する設置管理医療機器(平成一六年厚生労働省告示第三三五号) 一二一一
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第百七十五条第一項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する管理医療機器(平成十八年厚生労働省告示第六八号) 一二一五
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第百六十二条第一項第一号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する視力補正用レンズ等(平成十八年厚生労働省告示第六九号) 一二一六
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第六十八条の五第一項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する特定医療機器(平成二六年厚生労働省告示第四四七号) 一二一七
  • 医薬品・医薬部外品関係
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第五十条第十三号及び第五十九条第九号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品及び医薬部外品(平成二一年厚生労働省告示第二七号) 一二一八
  • 医薬品・医療機器関係
  • ○医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令第四条第一項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医療機器(平成一七年厚生労働省告示第八四号) 一二二〇
  • ○医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令第六条第一項の規定に基づき製造管理又は品質管理に注意を要するものとして厚生労働大臣が指定する一般医療機器(平成二六年厚生労働省告示第三一六号) 一二三〇
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二十三条の二の五第七項第一号に規定する医療機器又は体外診断用医薬品の区分を定める省令第二条第一項の規定に基づき品目ごとに調査を行うべきものとして厚生労働大臣が指定する医療機器又は体外診断用医薬品(平成二六年厚生労働省告示第三一七号) 一二三四
  • 共通
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第五十条第十四号等の規定に基づき使用の期限を記載しなければならない医薬品等(昭和五五年厚生省告示第一六六号) 一二三五
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第七十六条の六の二第一項の規定に基づき製造等を広域的に禁止する指定薬物等である疑いがある物品を定める件(平成二六年厚生労働省告示第五〇九号) 一二三七
  • 再生医療関係
  • ○厚生労働大臣の指定する指定再生医療等製品(平成二六年厚生労働省告示第三一八号) 一二三九
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十条の五第一項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する再生医療等製品(平成二六年厚生労働省告示第三一九号) 一二三九
  • 薬剤師法関係
  • ○薬剤師法(昭和三五年法律第一四六号) 一二四一
  • ○薬剤師法施行令(昭和三六年政令第一三号) 一二四一
  • ○薬剤師法施行規則(昭和三六年厚生省令第五号) 一二四一
  • ○薬剤師法施行規則・様式 一二七六
  • ○薬剤師法の一部を改正する法律附則第三条の規定に基づく厚生労働大臣の認定に関する省令(平成一六年厚生労働省令第一七三号) 一二八一
  • ○医師法、歯科医師法、保健師助産師看護師法及び薬剤師法意見の聴取等手続規則(平成七年厚生省令第六〇号) 一二八二
  • ○薬剤師に対する不利益処分に係る意見の聴取等の実施について(平成二〇年薬食発第〇三三一〇〇三号) 一二八四
  • ○外国薬学校卒業者等の薬剤師国家試験受験資格認定の取扱いについて(平成一七年薬食発第〇二〇八〇〇一号) 一二九三
  • その他
  • ○薬事工業生産動態統計調査規則(昭和二七年厚生省令第一〇号) 一二九五
  • ○薬事工業生産動態統計調査の調査範囲から除外する業種指定(昭和二七年厚生省告示第六三号) 一三〇四
  • 通知
  • 施行通知関係
  • ○薬剤師法及び薬事法の施行について(昭和三六年厚生省発薬第五一号) 一三〇五
  • ○薬事法の施行について(昭和三六年薬発第四四号) 一三〇六
  • ○薬剤師法の施行について(昭和三六年薬発第四五号) 一三一八
  • ○薬事法の一部を改正する法律の施行について(昭和三八年厚生省発薬第九二号) 一三二〇
  • ○薬事法施行令の一部を改正する政令及び薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行について(昭和四〇年薬発第二六号) 一三二一
  • ○薬事法施行令の一部を改正する政令の制定について(昭和四五年薬発第四二号) 一三二二
  • ○薬事法施行令の一部改正等について(昭和四五年薬発第九五三号) 一三二三
  • ○薬事法の一部を改正する法律の施行について(依命通達) (昭和五〇年厚生省発薬第一五三号) 一三二五
  • ○薬事法の一部を改正する法律の施行について(昭和五〇年薬発第五六一号) 一三二五
  • ○薬事法の一部を改正する法律の施行について(依命通達) (昭和五五年厚生省発薬第一二五号) 一三二七
  • ○薬事法の一部を改正する法律の施行について(昭和五五年薬発第四八三号) 一三二八
  • ○薬事法の一部を改正する法律の施行について(昭和五五年薬発第一三三〇号) 一三三二
  • ○外国事業者による型式承認等の取得の円滑化のための関係法律の一部を改正する法律による薬事法の一部改正等について(昭和五八年薬発第五九六号) 一三四九
  • ○薬事法及び医薬品副作用被害救済・研究振興基金法の一部を改正する法律の施行について(依命通達) (平成五年発薬第二一三号) 一三五五
  • ○薬事法及び医薬品副作用被害救済・研究振興基金法の一部を改正する法律の施行について(平成五年薬発第七二五号) 一三五七
  • ○薬事法の一部を改正する法律の施行について(平成七年薬発第六〇〇号) 一三五八
  • ○薬事法等の一部を改正する法律の施行について(平成九年薬発第四二一号) 一三七四
  • ○障害者等に係る欠格事由の適正化等を図るための医師法等の一部を改正する法律の施行について(平成一三年医政発第七五四号・医薬発第七六五号) 一三九九
  • ○薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正する法律について(平成一四年厚生労働省発医薬第〇七三一〇一一号) 一四〇五
  • ○薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正する法律の一部の施行について(平成一五年医薬発第〇五一五〇一七号) 一四〇九
  • ○薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正する法律等の施行について(平成一六年薬食発第〇七〇九〇〇四号) 一四一九
  • ○薬事法施行規則の一部を改正する省令の公布について(平成二〇年薬食発第〇五二一〇〇一号) 一四四二
  • ○薬事法の一部を改正する法律等の施行等について(平成二一年薬食発第〇五〇八〇〇三号) 一四四六
  • ○薬事法の一部を改正する法律等の施行に伴う卸売販売業の取扱い等について(平成二一年薬食発〇六〇一〇〇一号) 一四七一
  • ○地域の自主性及び自立性を高めるための改革の推進を図るための関係法律の整備に関する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係政令等の整備等に関する政令及び地域の自主性及び自立性を高めるための改革の推進を図るための関係法律の整備に関する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備に関する省令の施行について(通知) (平成二三年薬食発一二二一第一号) 一四七三
  • ○地域の自主性及び自立性を高めるための改革の推進を図るための関係法律の整備に関する法律の施行等について(平成二八年薬生発〇三一六第一号) 一四七五
  • ○薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行等について(平成二四年薬食発〇九二五第六号) 一四七六
  • ○薬事法施行令の一部を改正する政令等の施行等について(平成二五年薬食発〇六一一第三号) 一四八〇
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行等について(平成二六年薬食発〇八一九第一号) 一四八六
  • 承認関係
  • ○医薬品の承認申請について(平成二六年薬食発一一二一第二号) 一四九四
  • ○薬事法の一部改正に伴う外国製造業者からの医薬品等の承認申請に係る審査手続等について(昭和五八年薬審第五六八号) 一四九九
  • ○医療機器の製造販売承認申請について(平成二六年薬食発一一二〇第五号) 一五〇三
  • ○医療用具の承認申請について(平成一一年医薬発第八二七号) 一五〇五
  • ○医薬品等の承認又は許可等に係る申請等における電磁的記録及び電子署名の利用について(平成一七年薬食発第〇四〇一〇二二号) 一五一〇
  • ○フレキシブルディスク等を利用した申請等の取扱い等について(平成二六年薬食発一〇二七第一号) 一五一二
  • ○医薬部外品等の承認申請について(平成二六年薬食発一一二一第七号) 一五一五
  • 医薬品関係
  • ○医薬品の製造管理及び品質管理規則並びに薬局等構造設備規則の一部を改正する省令等の施行について(昭和五五年薬発第一三三二号) 一五一八
  • ○医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令の施行について(平成九年薬発第四三〇号) 一五二三
  • ○医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令の一部を改正する省令による改正後の医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施の基準に関する省令の取扱いについて(平成二〇年六月薬食発第〇六一三〇〇七号) 一五二九
  • ○外国で実施された医薬品の臨床試験データの取扱いについて(平成一〇年医薬発第七三九号) 一五三四
  • ○医療用医薬品再評価の実施について(昭和六〇年薬発第四号) 一五三五
  • ○医薬品の市販後調査の基準に関する省令の一部を改正する省令の施行及び医薬品の再審査に係る市販後調査の見直しについて(平成一二年医薬発第一三二四号) 一五三八
  • ○医薬品・医療機器等の回収について(平成二六年薬食発一一二一第一〇号) 一五四二
  • ○化粧品規制緩和に係る薬事法施行規則の一部改正等について(平成一二年医薬発第九九〇号) 一五五〇
  • 薬局関係
  • ○薬局等構造設備規則及び薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行等について(昭和六二年薬発第四六二号) 一五五三
  • ○薬局業務運営ガイドラインについて(平成五年薬発第三七号) 一五五六
  • ○薬事法施行規則等の一部を改正する省令の一部を改正する省令の施行について(平成二一年薬食発〇五二九〇〇二号) 一五六〇
  • ○薬事法施行規則の一部を改正する省令の施行等について(平成二四年薬食発〇八二二第二号) 一五六三
  • ○薬局医薬品の取扱いについて(平成二六年薬食発〇三一八第四号) 一五六五
  • その他
  • ○医薬品等適正広告基準について(昭和五五年薬発第一三三九号) 一五六七
  • ○無承認無許可医薬品の指導取締りについて(昭和四六年薬発第四七六号) 一五六九
  • ○医薬品等輸入監視について(昭和五七年薬発第三六四号) 一五九七
  • ○労働者派遣事業の適正な運営の確保及び派遣労働者の就業条件の整備等に関する法律等の一部改正に伴う留意事項について(平成一一年健政発第一二九〇号 健医発第一六三四号 医薬発第一三三一号) 一六〇二
  • ○医療事故を防止するための医薬品の表示事項及び販売名の取扱いについて(平成一二年医薬発第九三五号) 一六〇四
  • 参考法令
  • ○独立行政法人医薬品医療機器総合機構法(平成一四年法律第一九二号) 一六〇九
  • ○再生医療等の安全性の確保等に関する法律(平成二五年法律第八五号) 一六二〇
  • ○再生医療等の安全性の確保等に関する法律施行令(平成二六年政令第二七八号) 一六二九
  • ○医薬品副作用被害救済制度の対象とならない医薬品(平成一六年厚生労働省告示第一八五号) 一六三一
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 一六三七
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令 一六七五
  • ○医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則 一六九六
  • ○薬剤師法 一七七三
  • ○薬剤師法施行令 一七七六
  • ○薬剤師法施行規則 一七七八

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