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血液疾患診療ハンドブック : 診療の手引きと臨床データ集

吉田彌太郎編

詳細情報

タイトル	血液疾患診療ハンドブック : 診療の手引きと臨床データ集
著者	吉田彌太郎編
著者標目	吉田, 弥太郎, 1935-
出版地（国名コード）	JP
出版地	大阪
出版社	医薬ジャーナル社
出版年月日等	2009.11
大きさ、容量等	671p ; 30cm
注記	『血液疾患ハンドブック』 (2005～2006年刊) の改訂版
注記	索引あり
ISBN	9784753224128
価格	14000円
JP番号	21689183
NS-MARC番号	115892000
別タイトル	血液疾患ハンドブック
出版年(W3CDTF)	2009
件名（キーワード）	血液病
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NDLC	SC287
NDC（9版）	493.17 : 内科学
対象利用者	一般
資料の種別	図書
言語（ISO639-2形式）	jpn : 日本語

血液疾患診療ハンドブック : 診療の手引きと臨床データ集
目次
｢1｣　悪性貧血（胃切除後のビタミンB12欠乏性巨赤芽球性貧血を含む）　（加納康彦），（阿久津美百生）　29
｢1｣　I　疾患概念　30
｢1｣　II　疫学　30
｢1｣　III　分類　31
｢1｣　III　(1)　摂取不足　31
｢1｣　III　(2)　胃病変　32
｢1｣　III　(3)　小腸病変　32
｢1｣　III　(4)　需要の増大　32
｢1｣　III　(5)　利用障害　32
｢1｣　IV　病因　32
｢1｣　IV　(1)　萎縮性胃炎　32
｢1｣　IV　(2)　巨赤芽球性貧血　33
｢1｣　IV　(3)　神経障害　34
｢1｣　IV　(4)　胃切除とビタミンB12の吸収の関係　34
｢1｣　IV　(5)　食物中のビタミンB12吸収不全　35
｢1｣　V　臨床所見　35
｢1｣　V　(1)　貧血　35
｢1｣　V　(2)　消化器症状　35
｢1｣　V　(3)　神経症状　35
｢1｣　VI　主要な検査異常　35
｢1｣　VI　(1)　血液　35
｢1｣　VI　(2)　骨髄　36
｢1｣　VI　(3)　生化学検査　36
｢1｣　VI　(4)　抗胃壁細胞抗体　36
｢1｣　VI　(5)　抗内因子抗体　37
｢1｣　VI　(6)　ビタミンB12吸収試験（Schilling試験）　37
｢1｣　VI　(7)　血漿ホモシステイン　37
｢1｣　VI　(8)　メチルマロン酸　38
｢1｣　VI　(9)　胃検査　38
｢1｣　VII　診断基準　38
｢1｣　VIII　予後　39
｢1｣　VIII　○合併症　39
｢1｣　IX　治療　40
｢1｣　IX　(1)　ビタミンB12の注射　40
｢1｣　IX　(2)　ビタミンB12の経口投与　40
｢1｣　IX　(3)　輸血　40
｢1｣　IX　(4)　その他　41
｢1｣　X　予防　41
｢2｣　腎性貧血　（別所正美）　43
｢2｣　I　疾患概念　44
｢2｣　II　疫学　44
｢2｣　III　分類　45
｢2｣　IV　臨床所見　45
｢2｣　V　主要な検査異常　45
｢2｣　V　(1)　血算　45
｢2｣　V　(2)　生化学検査　45
｢2｣　V　(3)　骨髄所見　45
｢2｣　VI　診断基準　45
｢2｣　VII　予後　45
｢2｣　VIII　治療　46
｢2｣　VIII　(1)　ESA　46
｢2｣　VIII　(2)　ESAによる腎性貧血の治療　46
｢3｣　再生不良性貧血　（寺村正尚），（溝口秀昭）　48
｢3｣　I　疾患概念　49
｢3｣　II　疫学　49
｢3｣　III　分類　49
｢3｣　IV　臨床所見　50
｢3｣　IV　(1)　貧血症状　50
｢3｣　IV　(2)　出血傾向　50
｢3｣　IV　(3)　易感染性　50
｢3｣　IV　(4)　その他　51
｢3｣　V　主要な検査異常　51
｢3｣　V　(1)　末梢血所見　51
｢3｣　V　(2)　骨髄穿刺所見，骨髄生検所見　51
｢3｣　V　(3)　染色体異常　51
｢3｣　V　(4)　MRI　51
｢3｣　V　(5)　フェロキネティクス　51
｢3｣　V　(6)　その他の検査異常　51
｢3｣　VI　診断基準　52
｢3｣　VII　予後　52
｢3｣　VIII　治療　53
｢3｣　VIII　(1)　重症度別の治療指針　53
｢3｣　VIII　(2)　免疫抑制療法　56
｢3｣　VIII　(3)　造血幹細胞移植　58
｢3｣　VIII　(4)　サイトカイン療法　59
｢3｣　VIII　(5)　鉄キレート療法　59
｢4｣　小児の再生不良性貧血　（濱麻人），（小島勢二）　61
｢4｣　I　疾患概念　62
｢4｣　II　疫学　63
｢4｣　III　分類　63
｢4｣　III　(1)　病型分類　63
｢4｣　III　(2)　重症度分類　63
｢4｣　IV　臨床所見　64
｢4｣　IV　(1)　初発症状　64
｢4｣　IV　(2)　徴候　64
｢4｣　V　主要な検査異常　64
｢4｣　V　(1)　末梢血　64
｢4｣　V　(2)　骨髄穿刺および生検　64
｢4｣　V　(3)　染色体分析　65
｢4｣　V　(4)　MRIおよび骨髄シンチグラフィー　65
｢4｣　V　(5)　フローサイトメトリーによるGPIアンカー膜蛋白の検出　65
｢4｣　V　(6)　その他の検査異常　65
｢4｣　VI　診断基準　65
｢4｣　VII　予後　66
｢4｣　VII　(1)　免疫抑制療法後の長期予後　66
｢4｣　VII　(2)　造血幹細胞移植の予後　66
｢4｣　VIII　治療　67
｢4｣　VIII　(1)　輸血　67
｢4｣　VIII　(2)　G-CSF　67
｢4｣　VIII　(3)　免疫抑制療法　67
｢4｣　VIII　(4)　HLA一致血縁者間造血幹細胞移植　69
｢4｣　VIII　(5)　非血縁者間造血幹細胞移植　70
｢4｣　VIII　(6)　非血縁者間臍帯血移植　70
｢4｣　VIII　(7)　重症度別治療ガイドライン　70
｢5｣　赤芽球癆　（飯島喜美子），（浦部晶夫）　73
｢5｣　I　疾患概念　74
｢5｣　II　疫学　74
｢5｣　III　分類　74
｢5｣　IV　臨床所見　74
｢5｣　V　主要な検査異常　75
｢5｣　VI　診断基準　75
｢5｣　VII　予後　75
｢5｣　VIII　治療　75
｢6｣　遺伝性球状赤血球症（Hereditary spherocytosis：HS）　（菅野仁）　77
｢6｣　I　疾患概念　78
｢6｣　II　疫学　78
｢6｣　III　分類　78
｢6｣　III　(1)　重症度による分類　78
｢6｣　III　(2)　遺伝形式による分類　78
｢6｣　III　(3)　病因遺伝子による分類　78
｢6｣　IV　臨床所見　79
｢6｣　V　主要な検査異常　79
｢6｣　V　(1)　一般的な臨床検査で判明する異常所見　79
｢6｣　V　(2)　赤血球浸透圧抵抗試験　80
｢6｣　V　(3)　赤血球eosin5'-maleimide（EMA）結合能　80
｢6｣　V　(4)　赤血球膜タンパク電気泳動　82
｢6｣　V　(5)　遺伝子検査　82
｢6｣　VI　診断基準　84
｢6｣　VII　予後　84
｢6｣　VIII　治療　84
｢7｣　自己免疫性溶血性貧血（Autoimmune Hemolytic Anemia：AIHA）　（小峰光博）　86
｢7｣　I　疾患概念　87
｢7｣　II　診断基準　87
｢7｣　III　重症度基準　89
｢7｣　IV　病型分類　89
｢7｣　V　疫学　90
｢7｣　VI　臨床像　91
｢7｣　VI　○症状と所見　91
｢7｣　VII　検査所見　92
｢7｣　VII　(1)　血液所見　92
｢7｣　VII　(2)　骨髄所見　94
｢7｣　VII　(3)　血液生化学所見　94
｢7｣　VII　(4)　鉄・赤血球動態　94
｢7｣　VII　(5)　免疫血清学所見　94
｢7｣　VIII　治療　94
｢7｣　VIII　(1)　治療計画の要点　94
｢7｣　VIII　(2)　温式抗体によるAIHAの治療　94
｢7｣　VIII　(3)　冷式抗体によるAIHAの治療　97
｢7｣　IX　臨床経過　98
｢7｣　IX　(1)　温式AIHA　98
｢7｣　IX　(2)　寒冷凝集素症（CAD）　100
｢7｣　IX　(3)　発作性寒冷ヘモグロビン尿症（PCH）　100
｢7｣　X　温式AIHAでのCoombs試験の陰性化　101
｢7｣　XI　長期予後　102
｢8｣　発作性夜間ヘモグロビン尿症　（七島勉），（野地秀義）　105
｢8｣　I　疾患概念　106
｢8｣　I　(1)　歴史と補体溶血　106
｢8｣　I　(2)　GPIアンカー蛋白とPIG-A遺伝子　106
｢8｣　I　(3)　骨髄不全症候群　106
｢8｣　I　(4)　PNHクローンの拡大メカニズム　107
｢8｣　II　疫学　107
｢8｣　III　分類　108
｢8｣　IV　臨床所見　109
｢8｣　IV　(1)　初発徴候，症状　109
｢8｣　IV　(2)　理学的所見　109
｢8｣　V　主要な検査異常　111
｢8｣　V　(1)　末梢血液検査所見　111
｢8｣　V　(2)　骨髄所見　111
｢8｣　V　(3)　生化学検査　111
｢8｣　V　(4)　検尿　111
｢8｣　V　(5)　Ham試験（酸性化血清試験），砂糖水試験（ないし蔗糖溶血試験）　112
｢8｣　V　(6)　GPI蛋白関連検査　112
｢8｣　VI　診断基準　112
｢8｣　VII　予後　112
｢8｣　VIII　治療　112
｢8｣　VIII　(1)　主病態別の治療ガイドライン　112
｢8｣　VIII　(2)　造血幹細胞移植　114
｢8｣　VIII　(3)　補体溶血を主病態とするPNHに対する薬物療法　114
｢8｣　VIII　(4)　骨髄不全を主病態とするPNHに対する薬物療法　116
｢8｣　VIII　(5)　血栓症を主病態とするPNHに対する薬物療法　116
｢9｣　サラセミア　（山城安啓），（服部幸夫）　120
｢9｣　I　疾患概念　121
｢9｣　II　疫学　121
｢9｣　III　分類　121
｢9｣　IV　臨床所見　123
｢9｣　V　主な検査異常　124
｢9｣　VI　診断基準　124
｢9｣　VII　予後　124
｢9｣　VIII　治療と予防　125
｢10｣　赤血球破砕症候群　（寺村正尚）　126
｢10｣　I　疾患概念　127
｢10｣　II　疫学　127
｢10｣　III　分類　127
｢10｣　IV　臨床所見　128
｢10｣　V　主要な検査異常　128
｢10｣　VI　診断基準　129
｢10｣　VII　予後　129
｢10｣　VIII　治療　129
｢11｣　急性骨髄性白血病（Acute Myeloid Leukemia：AML）（M2，M3除く）　（宮﨑泰司），（栗山一孝）　130
｢11｣　I　疾患概念　131
｢11｣　II　疫学　131
｢11｣　III　分類　133
｢11｣　III　(1)　FAB分類　133
｢11｣　III　(2)　AMLのWHO分類　134
｢11｣　IV　臨床所見　139
｢11｣　V　主要な検査値異常　139
｢11｣　V　(1)　末梢血異常　139
｢11｣　V　(2)　骨髄所見　140
｢11｣　V　(3)　細胞表面マーカー　140
｢11｣　V　(4)　染色体・遺伝子検査　141
｢11｣　V　(5)　その他の検査　142
｢11｣　VI　診断基準　143
｢11｣　VII　予後　143
｢11｣　VII　(1)　染色体　145
｢11｣　VII　(2)　遺伝子異常　146
｢11｣　VII　(3)　その他の予後因子　146
｢11｣　VII　(4)　高齢者の予後因子　147
｢11｣　VIII　治療　147
｢11｣　VIII　(1)　化学療法　147
｢11｣　VIII　(2)　造血幹細胞移植　149
｢11｣　VIII　(3)　成人AMLに対する治療戦略　154
｢12｣　急性骨髄性白血病のM2　（山内高弘），（上田孝典）　157
｢12｣　I　疾患概念　158
｢12｣　II　疫学　158
｢12｣　III　分類　158
｢12｣　III　(1)　FAB分類（French-American-British classification）　158
｢12｣　III　(2)　WHO分類（World Health Organization classificarion）　158
｢12｣　IV　臨床所見　158
｢12｣　IV　(1)　初発症状　158
｢12｣　IV　(2)　徴候　158
｢12｣　V　主要な検査異常　159
｢12｣　V　(1)　末梢血　159
｢12｣　V　(2)　骨髄　159
｢12｣　V　(3)　芽球の特徴　159
｢12｣　V　(4)　t（8；21）（q22；q22）を有するAML　159
｢12｣　VI　診断基準　159
｢12｣　VII　予後と予後因子　160
｢12｣　VIII　微小残存病変（MRD）の検出　161
｢12｣　IX　治療（60歳以下の成人について）　161
｢12｣　IX　(1)　寛解導入療法　161
｢12｣　IX　(2)　寛解後療法　162
｢12｣　IX　(3)　大量Ara-C療法　164
｢13｣　急性骨髄性白血病のM3　（南里知子），（麻生範雄）　168
｢13｣　I　疾患概念　169
｢13｣　II　疫学　169
｢13｣　III　分類　169
｢13｣　III　(1)　M3/M3V　169
｢13｣　III　(2)　染色体転座　170
｢13｣　IV　臨床所見　170
｢13｣　V　主要な検査異常　170
｢13｣　VI　診断基準　171
｢13｣　VII　治療　171
｢13｣　VII　(1)　未治療APLの治療プロコトール　171
｢13｣　VII　(2)　JALSGにおけるAPLの治療成績　172
｢13｣　VII　(3)　多施設共同研究における未治療APLの治療成績　174
｢13｣　VII　(4)　再発・難治APLに対する薬物療法　176
｢13｣　VII　(5)　APLに対する幹細胞移植療法　176
｢13｣　VIII　予後　176
｢14｣　骨髄異形成症候群（成人）（Myelodysplastic Syndromes：MDS）　（吉田彌太郎）　178
｢14｣　I　疾患概念　179
｢14｣　II　疫学　180
｢14｣　II　(1)　年齢別，性別の発症頻度　180
｢14｣　II　(2)　急性白血病との頻度の比較　180
｢14｣　II　(3)　MDSは増加しているか？　180
｢14｣　II　(4)　MDSの病型別の分布　180
｢14｣　III　分類　181
｢14｣　III　(1)　FAB分類　181
｢14｣　III　(2)　WHO分類　181
｢14｣　III　(3)　改訂WHO分類（WHO 2008）　183
｢14｣　IV　臨床所見　183
｢14｣　IV　(1)　初発症状　183
｢14｣　IV　(2)　徴候　183
｢14｣　V　主要な検査異常　183
｢14｣　V　(1)　末梢血球減少　183
｢14｣　V　(2)　骨髄所見　183
｢14｣　V　(3)　血球形態異常　183
｢14｣　V　(4)　染色体異常　184
｢14｣　V　(5)　その他の検査異常　184
｢14｣　VI　診断基準　185
｢14｣　VII　予後　185
｢14｣　VII　(1)　急性白血病化と骨髄不全死　185
｢14｣　VII　(2)　病型別予後　185
｢14｣　VII　(3)　国際予後スコアリングシステム（International prognostic scoring system：IPSS）　186
｢14｣　VII　(4)　年齢と予後　186
｢14｣　VII　(5)　WHO分類に基づく予後スコアリングシステム（WHO-based prognostic scoring system：WPSS）　187
｢14｣　VIII　治療　187
｢14｣　VIII　(1)　リスク別治療ガイドライン　187
｢14｣　VIII　(2)　免疫抑制剤　188
｢14｣　VIII　(3)　サイトカイン療法　191
｢14｣　VIII　(4)　化学療法　191
｢14｣　VIII　(5)　鉄キレート療法　191
｢14｣　VIII　(6)　造血幹細胞移植　192
｢14｣　VIII　(7)　RIST（いわゆるミニ移植）　193
｢14｣　VIII　(8)　欧米で有効とされる新規薬剤　193
｢15｣　小児の骨髄異形成症候群　（平林真介），（小川千登世），（真部淳）　201
｢15｣　I　疾患概念　202
｢15｣　II　疫学　202
｢15｣　III　分類　204
｢15｣　IV　臨床所見　205
｢15｣　IV　(1)　初発症状　205
｢15｣　IV　(2)　徴候　205
｢15｣　V　主要な検査異常　205
｢15｣　V　(1)　末梢血球減少　205
｢15｣　V　(2)　骨髄所見　206
｢15｣　V　(3)　血球形態異常　207
｢15｣　V　(4)　染色体異常　207
｢15｣　V　(5)　その他の検査異常　207
｢15｣　VI　診断基準　208
｢15｣　VI　(1)　MDSの診断　208
｢15｣　VI　(2)　JMMLの診断　208
｢15｣　VII　予後　210
｢15｣　VII　(1)　予後スコア（International Prognosis Scoring System：IPSS）　210
｢15｣　VII　(2)　病型別予後　211
｢15｣　VIII　治療　211
｢15｣　VIII　(1)　一次性MDSの治療　211
｢15｣　VIII　(2)　Constitutionalな異常を有するMDS　213
｢15｣　VIII　(3)　二次性MDS　213
｢16｣　治療誘発性骨髄異形成症候群　（通山薫）　216
｢16｣　I　疾患概念　217
｢16｣　II　分類および病因論　217
｢16｣　アルキル化剤関連MDS　219
｢16｣　I　疫学　219
｢16｣　II　臨床所見　219
｢16｣　III　主要な検査異常　220
｢16｣　IV　予後　220
｢16｣　V　治療　220
｢16｣　トポイソメラーゼII阻害剤関連MDS　220
｢16｣　I　疫学　220
｢16｣　II　臨床所見　221
｢16｣　III　主要な検査異常　221
｢16｣　IV　予後　221
｢16｣　V　治療　221
｢17｣　急性リンパ性白血病　（竹内仁）　223
｢17｣　I　疾患概念　224
｢17｣　II　疫学　224
｢17｣　III　分類　224
｢17｣　III　(1)　FAB分類　224
｢17｣　III　(2)　MIC分類　227
｢17｣　III　(3)　WHO分類　227
｢17｣　IV　臨床所見　229
｢17｣　V　主要な検査異常　229
｢17｣　V　(1)　末梢血　229
｢17｣　V　(2)　骨髄　229
｢17｣　V　(3)　染色体および遺伝子異常　229
｢17｣　V　(4)　生化学検査　229
｢17｣　VI　診断基準　229
｢17｣　VII　予後　230
｢17｣　VII　(1)　一般的な予後因子　230
｢17｣　VII　(2)　JALSG ALL93における予後因子　231
｢17｣　VIII　治療　231
｢17｣　VIII　(1)　化学療法の原則　231
｢17｣　VIII　(2)　大規模臨床試験の成績　231
｢17｣　VIII　(3)　JALSGプロコトールとその成績　232
｢17｣　VIII　(4)　寛解後療法としての骨髄移植　240
｢18｣　小児白血病　（月本一郎）　242
｢18｣　I　疾患概念　243
｢18｣　II　疫学　243
｢18｣　II　(1)　小児の死因で悪性腫瘍が占める割合　243
｢18｣　II　(2)　主要小児がん発生比率の年度別推移　243
｢18｣　II　(3)　発症頻度　244
｢18｣　II　(4)　病型分布　245
｢18｣　II　(5)　年齢分布　246
｢18｣　II　(6)　性差　246
｢18｣　II　(7)　発症要因　247
｢18｣　II　(8)　合併疾患　247
｢18｣　III　分類　247
｢18｣　III　(1)　FAB分類　247
｢18｣　III　(2)　免疫学的分類　248
｢18｣　III　(3)　細胞遺伝学的分類　250
｢18｣　IV　臨床所見　252
｢18｣　IV　(1)　小児白血病の初発症状　252
｢18｣　IV　(2)　乳児白血病の症状　255
｢18｣　IV　(3)　Down症候群に合併した白血病の臨床症状　255
｢18｣　V　主要な検査異常　255
｢18｣　VI　診断基準　256
｢18｣　VI　(1)　白血病の診断と分類の手順　256
｢18｣　VI　(2)　若年性骨髄単球性白血病（JMML）の診断基準　260
｢18｣　VII　予後　260
｢18｣　VII　(1)　ALLの予後因子　260
｢18｣　VII　(2)　AMLの予後因子　260
｢18｣　VII　(3)　晩期障害　262
｢18｣　VII　(4)　死因　263
｢18｣　VIII　治療　263
｢18｣　VIII　(1)　急性リンパ性白血病　268
｢18｣　VIII　(2)　急性骨髄性白血病　269
｢18｣　VIII　(3)　急性前骨髄球性白血病　269
｢18｣　VIII　(4)　慢性骨髄性白血病　269
｢18｣　VIII　(5)　Down症候群に発症した白血病　269
｢18｣　VIII　(6)　乳児白血病　271
｢19｣　成人T細胞白血病・リンパ腫　（石川隆之）　275
｢19｣　I　疾患概念　276
｢19｣　II　疫学　277
｢19｣　II　(1)　HTLV-Iキャリア　277
｢19｣　II　(2)　HTLV-IキャリアからのATL発症　277
｢19｣　II　(3)　HTLV-I感染者の減少と，ATL発症者の推移　277
｢19｣　III　分類　277
｢19｣　IV　臨床所見　277
｢19｣　IV　(1)　初発症状　277
｢19｣　IV　(2)　徴候　279
｢19｣　V　主要な検査異常　279
｢19｣　V　(1)　末梢血所見　279
｢19｣　V　(2)　骨髄所見　279
｢19｣　V　(3)　リンパ節所見　280
｢19｣　V　(4)　ATL細胞の特徴　280
｢19｣　V　(5)　その他の検査所見　280
｢19｣　VI　診断基準　280
｢19｣　VII　予後　281
｢19｣　VII　(1)　くすぶり型　281
｢19｣　VII　(2)　慢性型　283
｢19｣　VII　(3)　リンパ腫型および急性型　283
｢19｣　VIII　治療　283
｢19｣　VIII　(1)　支持療法　283
｢19｣　VIII　(2)　多剤併用化学療法　283
｢19｣　VIII　(3)　抗ウイルス療法，単クローン抗体　284
｢19｣　VIII　(4)　同種造血幹細胞移植　285
｢20｣　慢性リンパ性白血病と類縁疾患　（柴山浩彦），（待井隆志）　287
｢20｣　I　疾患概念　288
｢20｣　II　疫学　289
｢20｣　III　分類　289
｢20｣　IV　臨床所見　289
｢20｣　V　主要な検査異常　289
｢20｣　V　(1)　血液学的異常　289
｢20｣　V　(2)　染色体異常　290
｢20｣　V　(3)　その他の検査異常　290
｢20｣　VI　診断基準　290
｢20｣　VII　予後　292
｢20｣　VII　(1)　臨床病期　292
｢20｣　VII　(2)　細胞遺伝学的異常　292
｢20｣　VII　(3)　免疫グロブリン遺伝子（IgVHgene）の体細胞変異およびこれに関連する予後因子　292
｢20｣　VII　(4)　その他の予後因子　293
｢20｣　VII　(5)　Richter症候群　293
｢20｣　VIII　治療　293
｢20｣　VIII　(1)　治療の適応　293
｢20｣　VIII　(2)　治療薬　293
｢20｣　VIII　(3)　初回治療　295
｢20｣　VIII　(4)　2回目以降の治療　296
｢20｣　VIII　(5)　造血幹細胞移植　296
｢20｣　VIII　(6)　開発中の治療薬　297
｢20｣　IX　CLL類縁疾患　298
｢20｣　IX　(1)　B-前リンパ性白血病（B-PLL）　298
｢20｣　IX　(2)　ヘアリー細胞白血病（HCL）　298
｢20｣　IX　(3)　T-前リンパ性白血病（T-PLL）　298
｢21｣　顆粒リンパ球増多症（Granular Lymphocyte-Proliferative Disorders：GLPD）　（川原新平），（押味和夫）　301
｢21｣　I　疾患概念　302
｢21｣　II　疫学　302
｢21｣　III　分類　302
｢21｣　IV　臨床所見　303
｢21｣　V　主要な検査所見　304
｢21｣　VI　診断基準　305
｢21｣　VII　予後　306
｢21｣　VIII　治療　306
｢22｣　慢性骨髄性白血病（Chronic Myelogenous Leukemia：CML）（急性転化含む）　（田中英夫），（木村昭郎）　308
｢22｣　I　疾患概念　309
｢22｣　II　疫学　310
｢22｣　III　臨床所見と一般検査所見　310
｢22｣　III　(1)　慢性期（CP）　310
｢22｣　III　(2)　移行期（AP），急性転化期（BP）　311
｢22｣　IV　特殊検査（BCR-ABL1融合遺伝子の種類と検出）　311
｢22｣　V　病期診断基準　313
｢22｣　VI　治療効果判定基準　315
｢22｣　VII　予後因子　316
｢22｣　VIII　イマチニブの治療成績　317
｢22｣　VIII　(1)　初発慢性期治療　317
｢22｣　VIII　(2)　慢性期症例に対する高用量イマチニブの有用性　321
｢22｣　VIII　(3)　晩期慢性期の治療　322
｢22｣　VIII　(4)　移行期，急性期の治療　322
｢22｣　IX　イマチニブ治療の実際と有害事象　322
｢22｣　X　イマチニブ耐性　323
｢22｣　XI　ELNコンセンサスと治療効果モニタリング　324
｢22｣　XII　服薬遵守の重要性とイマチニブ血中濃度　326
｢22｣　XIII　CML stem cellの内在的イマチニブ抵抗性と微小残存病変の問題　326
｢22｣　XIV　分子標的療法時代におけるIFN-α治療の意義　327
｢22｣　XV　分子標的療法時代における同種造血幹細胞移植の意義　328
｢22｣　XVI　CMLに対する新規治療薬　329
｢22｣　XVI　(1)　ダサチニブ（Dasatinib）　330
｢22｣　XVI　(2)　ニロチニブ（Nilotinib）　331
｢22｣　XVI　(3)　ダサチニブとニロチニブの有害事象　331
｢22｣　XVI　(4)　ボスチニブ（Bosutinib）　333
｢22｣　XVI　(5)　INNO-406　333
｢22｣　XVI　(6)　オーロラキナーゼインヒビター　333
｢22｣　XVI　(7)　ON012380　333
｢22｣　XVI　(8)　DCC-2036，DCC-2157　333
｢22｣　XVI　(9)　その他　333
｢23｣　真性多血症　（佐々木秀法），（田村和夫）　340
｢23｣　I　疾患概念　341
｢23｣　II　疫学　341
｢23｣　III　臨床症状　341
｢23｣　III　(1)　身体所見　341
｢23｣　III　(2)　病態　341
｢23｣　III　(3)　検査所見　341
｢23｣　IV　診断基準　342
｢23｣　IV　(1)　相対的赤血球増多症　342
｢23｣　IV　(2)　二次性赤血球増多症　343
｢23｣　V　治療　343
｢23｣　V　(1)　瀉血　343
｢23｣　V　(2)　抗血小板療法　343
｢23｣　V　(3)　化学療法（骨髄造血抑制療法）　343
｢23｣　VI　予後　344
｢23｣　VI　○まとめ　344
｢24｣　原発性骨髄線維症　（下田和哉），（原田実根）　346
｢24｣　I　疾患概念　347
｢24｣　II　疫学　347
｢24｣　II　(1)　発症率　347
｢24｣　II　(2)　年齢　347
｢24｣　III　分類　348
｢24｣　IV　臨床所見　348
｢24｣　IV　(1)　初発症状　348
｢24｣　IV　(2)　徴候　348
｢24｣　V　主要な検査異常　348
｢24｣　V　(1)　末梢血所見　348
｢24｣　V　(2)　肝脾腫　348
｢24｣　V　(3)　骨髄穿刺・生検　348
｢24｣　V　(4)　染色体検査　349
｢24｣　VI　診断基準　349
｢24｣　VII　予後　350
｢24｣　VII　(1)　臨床経過　350
｢24｣　VII　(2)　予後因子　350
｢24｣　VIII　治療　351
｢24｣　VIII　(1)　薬物療法　351
｢24｣　VIII　(2)　脾臓への放射線照射　352
｢24｣　VIII　(3)　造血幹細胞移植　352
｢24｣　VIII　(4)　ミニ移植　354
｢25｣　本態性血小板血症（Essential Thrombocythemia：ET）　（檀和夫）　356
｢25｣　I　疾患概念　357
｢25｣　II　疫学　357
｢25｣　II　○性別，年齢別発症頻度・患者数　357
｢25｣　III　血小板増加症の分類　357
｢25｣　IV　臨床所見　358
｢25｣　IV　(1)　初発症状　358
｢25｣　IV　(2)　徴候　358
｢25｣　V　主要な検査異常　358
｢25｣　V　(1)　末梢血液所見　358
｢25｣　V　(2)　骨髄所見　358
｢25｣　V　(3)　その他　358
｢25｣　VI　診断基準　359
｢25｣　VII　予後　359
｢25｣　VII　(1)　生存期間，合併症，死因　359
｢25｣　VII　(2)　予後因子　360
｢25｣　VIII　治療　360
｢25｣　VIII　(1)　治療方針　360
｢25｣　VIII　(2)　治療薬　361
｢25｣　VIII　(3)　治療指針　361
｢26｣　低悪性度リンパ腫　（木下朝博）　363
｢26｣　I　疾患概念　364
｢26｣　II　疫学　364
｢26｣　II　(1)　FL　364
｢26｣　II　(2)　MALT-lymphoma　364
｢26｣　II　(3)　NMZL　364
｢26｣　III　分類　364
｢26｣　III　(1)　FL　364
｢26｣　III　(2)　MALT-lymphoma　366
｢26｣　III　(3)　NMZL　367
｢26｣　IV　臨床所見　367
｢26｣　IV　(1)　FL　367
｢26｣　IV　(2)　MALT-lymphoma　368
｢26｣　IV　(3)　NMZL　368
｢26｣　V　主要な検査異常　368
｢26｣　V　(1)　FL　368
｢26｣　V　(2)　MALT-lymphoma　368
｢26｣　V　(3)　NMZL　369
｢26｣　VI　診断基準　369
｢26｣　VII　予後　369
｢26｣　VII　(1)　FL　369
｢26｣　VII　(2)　MALT-lymphoma　372
｢26｣　VII　(3)　NMZL　373
｢26｣　VIII　治療　374
｢26｣　VIII　(1)　FL　374
｢26｣　VIII　(2)　MALT-lymphoma　381
｢26｣　VIII　(3)　NMZL　383
｢27｣　中悪性度リンパ腫（aggressive non-Hodgkin lymphoma：aggressive NHL）－びまん性大細胞型B細胞リンパ腫，diffuse large B-cell lymphoma：DLBCLを中心に－　（小椋美知則）　387
｢27｣　I　疾患概念　388
｢27｣　II　疫学　389
｢27｣　III　病理分類　389
｢27｣　IV　臨床所見　390
｢27｣　V　主要な検査異常　391
｢27｣　VI　診断　391
｢27｣　VII　予後予測因子　391
｢27｣　VII　(1)　IPI　392
｢27｣　VII　(2)　gene expression profiling　393
｢27｣　VIII　治療　395
｢27｣　VIII　(1)　初発限局早期aggressive NHL　397
｢27｣　VIII　(2)　初発進行期DLBCL　398
｢27｣　VIII　(3)　若年，初発進行期の高リスク群　399
｢27｣　VIII　(4)　救援療法（salvage chemotherapy）に感受性のある再発性aggressive NHLに対する自家造血幹細胞移植併用の大量化学療法（標準的化学療法との比較試験）　401
｢28｣　高悪性度リンパ腫（highly aggressive non-Hodgkin' s lymphoma：aggressive NHL）　（小松弘和），（上田龍三）　403
｢28｣　リンパ芽球性リンパ腫　404
｢28｣　I　疾患概念　404
｢28｣　II　疫学　404
｢28｣　III　分類　404
｢28｣　IV　臨床所見　404
｢28｣　V　主要な検査と異常　406
｢28｣　VI　遺伝子異常　406
｢28｣　VII　診断基準　406
｢28｣　VIII　治療　408
｢28｣　IX　予後　409
｢28｣　バーキットリンパ腫　409
｢28｣　I　疾患概念　409
｢28｣　II　疫学　409
｢28｣　III　分類　410
｢28｣　IV　臨床所見　410
｢28｣　V　主要な検査と異常　410
｢28｣　VI　遺伝子異常　410
｢28｣　VII　診断　411
｢28｣　VIII　予後　412
｢28｣　IX　治療　412
｢29｣　ホジキンリンパ腫　（大間知謙）　418
｢29｣　I　疾患概念　419
｢29｣　II　疫学　419
｢29｣　III　分類　419
｢29｣　III　(1)　Nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma（NLPHL）　420
｢29｣　III　(2)　Classical Hodgkin lymphoma（CHL）　420
｢29｣　IV　臨床所見　421
｢29｣　V　主要な検査異常　421
｢29｣　VI　診断基準　422
｢29｣　VI　○臨床病期分類　423
｢29｣　VII　予後　424
｢29｣　VII　(1)　予後因子　424
｢29｣　VII　(2)　長期予後　425
｢29｣　VIII　治療　427
｢29｣　VIII　(1)　限局期・予後良好群　428
｢29｣　VIII　(2)　限局期・予後不良群　429
｢29｣　VIII　(3)　進行期　429
｢29｣　VIII　(4)　再発・難治に対する治療　433
｢29｣　VIII　(5)　同種骨髄移植　437
｢29｣　VIII　(6)　PETによる治療層別化　437
｢30｣　血管免疫芽球性T細胞リンパ腫（angioimmunoblastic T-cell lymphoma：AITL）　（大野仁嗣）　441
｢30｣　I　疾患概念　442
｢30｣　II　疫学　442
｢30｣　III　病理所見，遺伝子変異　442
｢30｣　IV　臨床所見　444
｢30｣　V　主要な検査異常　444
｢30｣　VI　診断　445
｢30｣　VII　予後　445
｢30｣　VIII　治療　446
｢31｣　T/NK細胞リンパ腫　（森眞一郎）　449
｢31｣　I　疾患概念　450
｢31｣　II　疫学　450
｢31｣　III　分類　450
｢31｣　IV　臨床所見　450
｢31｣　IV　(1)　鼻，鼻型NK/T細胞リンパ腫　451
｢31｣　IV　(2)　肝脾T細胞リンパ腫　451
｢31｣　IV　(3)　腸管症型T細胞リンパ腫　452
｢31｣　IV　(4)　皮下脂肪織炎様T細胞リンパ腫　452
｢31｣　V　主要な検査異常　452
｢31｣　V　(1)　末梢血異常　452
｢31｣　V　(2)　骨髄異常　452
｢31｣　V　(3)　血清腫瘍関連マーカー　452
｢31｣　V　(4)　その他の検査異常　452
｢31｣　V　(5)　画像検査異常　452
｢31｣　VI　診断　452
｢31｣　VI　(1)　病理・免疫検査　452
｢31｣　VI　(2)　染色体検査　453
｢31｣　VI　(3)　遺伝子検査　453
｢31｣　VII　予後　454
｢31｣　VIII　治療　457
｢31｣　VIII　(1)　末梢性T細胞リンパ腫　457
｢31｣　VIII　(2)　鼻NK/T細胞リンパ腫　459
｢31｣　VIII　(3)　鼻型NK/T細胞リンパ腫および進行期，再発・難治性NK/T細胞リンパ腫　460
｢32｣　血球貪食症候群（hemophagocytic lymphohistiocytosis：HLH）　（今宿晋作）　462
｢32｣　I　疾患概念と発症の機序　463
｢32｣　II　疫学　465
｢32｣　II　(1)　年齢別，性別，病型別の発症頻度　465
｢32｣　II　(2)　病型と好発年齢　465
｢32｣　III　分類　465
｢32｣　III　(1)　組織分類　465
｢32｣　III　(2)　その他の分類　466
｢32｣　IV　臨床所見　466
｢32｣　IV　(1)　初発症状　466
｢32｣　IV　(2)　徴候　466
｢32｣　V　主要な検査異常　467
｢32｣　V　(1)　末梢血所見　467
｢32｣　V　(2)　骨髄所見　467
｢32｣　V　(3)　生化学データ　467
｢32｣　V　(4)　髄液ならびに中枢神経系　467
｢32｣　V　(5)　リンパ網内系，ほか　467
｢32｣　V　(6)　EBウイルス（EBV）の関与　468
｢32｣　V　(7)　染色体異常　468
｢32｣　V　(8)　遺伝子検査　468
｢32｣　VI　診断基準　469
｢32｣　VII　予後　470
｢32｣　VII　(1)　予後に関する一般的事項　470
｢32｣　VII　(2)　リスク因子（年齢，その他）　470
｢32｣　VII　(3)　病型別予後　471
｢32｣　VIII　治療　471
｢32｣　VIII　(1)　治療に関する一般的事項　471
｢32｣　VIII　(2)　免疫化学療法と薬剤　471
｢32｣　VIII　(3)　病型別治療ガイドライン　471
｢32｣　VIII　(4)　造血幹細胞移植　472
｢32｣　VIII　(5)　妊婦におけるHLH治療　472
｢32｣　IX　治療成績　472
｢32｣　IX　(1)　FHL　472
｢32｣　IX　(2)　小児HLH　472
｢32｣　IX　(3)　EBV-HLH　472
｢32｣　IX　(4)　成人悪性リンパ腫関連HLH，その他　473
｢32｣　IX　(5)　膠原病関連HLH，sJIA-MAS　474
｢32｣　IX　(6)　造血幹細胞移植内容の解析　474
｢33｣　多発性骨髄腫　（名倉英一）　477
｢33｣　I　疾患概念　478
｢33｣　II　疫学　478
｢33｣　II　(1)　推計罹病率と発症年齢　478
｢33｣　II　(2)　死亡者数　478
｢33｣　III　臨床所見　478
｢33｣　III　(1)　骨痛　478
｢33｣　III　(2)　貧血　479
｢33｣　III　(3)　腎障害　479
｢33｣　III　(4)　高カルシウム血症　479
｢33｣　III　(5)　易感染性　479
｢33｣　III　(6)　神経症状　479
｢33｣　III　(7)　その他　479
｢33｣　IV　主要な検査異常　479
｢33｣　IV　(1)　末梢血　479
｢33｣　IV　(2)　骨髄（穿刺または生検）　479
｢33｣　IV　(3)　M蛋白　479
｢33｣　IV　(4)　血液生化学　480
｢33｣　IV　(5)　骨病変　480
｢33｣　IV　(6)　腫瘍細胞の表面マーカー（CD38 gating）　480
｢33｣　IV　(7)　染色体・遺伝子　480
｢33｣　V　慣用分類　481
｢33｣　VI　診断基準と国際分類，鑑別すべき病態と疾患　481
｢33｣　VI　(1)　診断基準とIMWG病型分類　481
｢33｣　VI　(2)　無症候性骨髄腫 asymptomatic myeloma（くすぶり型骨髄腫 smouldering multiple myeloma：SMM）　481
｢33｣　VI　(3)　MGUS　481
｢33｣　VII　病期分類　482
｢33｣　VIII　予後　485
｢33｣　IX　治療　487
｢33｣　IX　(1)　SDT（standard dose chemotherapy：標準量化学療法）　488
｢33｣　IX　(2)　自家造血幹細胞移植併用大量化学療法（HDT-ASCT）　492
｢33｣　IX　(3)　同種造血幹細胞移植　493
｢33｣　IX　(4)　放射線療法　494
｢33｣　IX　(5)　治療効果判定　494
｢33｣　IX　(6)　維持療法　496
｢33｣　IX　(7)　補助療法　497
｢34｣　原発性マクログロブリン血症（Waldenström macroglobulinemia：WM）　（小熊茂）　502
｢34｣　I　疾患概念　503
｢34｣　II　疫学　503
｢34｣　III　臨床所見　503
｢34｣　IV　主要な検査異常　503
｢34｣　IV　(1)　IgM M蛋白　503
｢34｣　IV　(2)　病理所見　503
｢34｣　IV　(3)　フローサイトメトリー　503
｢34｣　IV　(4)　核型　504
｢34｣　IV　(5)　その他　504
｢34｣　V　診断基準　504
｢34｣　VI　予後・予後因子・スコアリングシステム　504
｢34｣　VII　治療　505
｢34｣　VII　(1)　効果判定基準　505
｢34｣　VII　(2)　治療開始基準　505
｢34｣　VII　(3)　推奨される治療法　506
｢34｣　VII　(4)　個々の治療法　507
｢34｣　VIII　鑑別診断　510
｢35｣　Crow-Fukase症候群　（内山人二），（島崎千尋）　513
｢35｣　I　疾患概念　514
｢35｣　II　疫学，分類　515
｢35｣　III　臨床所見　515
｢35｣　III　(1)　Polyneuropathy（多発性ニューロパチー）　515
｢35｣　III　(2)　Plasma cell dyscrasia（形質細胞性腫瘍）　516
｢35｣　III　(3)　Organomegaly（臓器腫大）　516
｢35｣　III　(4)　Endocrinopathy（内分泌異常）　516
｢35｣　III　(5)　Skin changes（皮膚症状）　516
｢35｣　III　(6)　Extravascular volume overload　516
｢35｣　III　(7)　その他　516
｢35｣　IV　主要な検査異常　516
｢35｣　V　診断基準　517
｢35｣　VI　予後　517
｢35｣　VII　治療　518
｢36｣　Castleman disease　（廣瀬優子）　522
｢36｣　I　疾患概念　523
｢36｣　II　疫学　523
｢36｣　III　分類　523
｢36｣　III　(1)　組織型による分類　523
｢36｣　III　(2)　部位による分類　524
｢36｣　IV　臨床所見　524
｢36｣　V　主要な検査異常　524
｢36｣　V　(1)　末梢血所見　524
｢36｣　V　(2)　骨髄所見　525
｢36｣　V　(3)　血球形態異常　525
｢36｣　V　(4)　染色体異常　525
｢36｣　V　(5)　肝機能検査異常　525
｢36｣　V　(6)　臓器障害　525
｢36｣　V　(7)　血清蛋白異常　525
｢36｣　V　(8)　血清学的検査異常　525
｢36｣　V　(9)　Interleukin-6の高値　525
｢36｣　V　(10)　Castleman病のclonalityの検討　525
｢36｣　V　(11)　病因に関して　525
｢36｣　VI　診断基準　525
｢36｣　VII　予後　526
｢36｣　VIII　治療　526
｢37｣　特発性血小板減少性紫斑病　（藤村欣吾）　528
｢37｣　I　疾患概念　529
｢37｣　I　○発生機序　529
｢37｣　II　疫学　529
｢37｣　II　(1)　発症頻度　529
｢37｣　II　(2)　発症年齢分布　529
｢37｣　III　分類　531
｢37｣　IV　臨床所見　531
｢37｣　IV　(1)　出血傾向　532
｢37｣　IV　(2)　肝・脾腫大　532
｢37｣　V　主要な検査異常　532
｢37｣　V　(1)　末梢血検査　532
｢37｣　V　(2)　骨髄検査　533
｢37｣　V　(3)　血小板抗体PAIgGの測定　534
｢37｣　V　(4)　その他の検査　534
｢37｣　VI　診断基準　535
｢37｣　VII　治療　536
｢37｣　VII　(1)　治療ガイドライン　536
｢37｣　VII　(2)　新たな治療ガイドラインに基づく治療法　537
｢37｣　VIII　予後　549
｢37｣　VIII　○ITPの合併症　554
｢38｣　特発性血小板減少性紫斑病（小児）　（藤沢康司）　557
｢38｣　I　疾患概念　558
｢38｣　II　疫学　558
｢38｣　III　分類　560
｢38｣　IV　臨床所見　560
｢38｣　V　主要な検査異常　563
｢38｣　VI　診断基準　564
｢38｣　VII　予後　564
｢38｣　VIII　治療　566
｢39｣　血栓性血小板減少性紫斑病（Thrombotic Thrombocytopenic Purpura）　（松本雅則），（藤村吉博）　571
｢39｣　概説　572
｢39｣　Upshaw-Schulman症候群（先天性TTP）　574
｢39｣　I　疾患概念　574
｢39｣　II　疫学　575
｢39｣　III　臨床所見　575
｢39｣　IV　検査所見　575
｢39｣　V　診断　575
｢39｣　VI　治療　577
｢39｣　VII　予後　577
｢39｣　後天性TTP　577
｢39｣　I　疾患概念　577
｢39｣　II　疫学　578
｢39｣　III　分類　578
｢39｣　IV　臨床所見　579
｢39｣　IV　(1)　血小板減少　579
｢39｣　IV　(2)　MAHA　579
｢39｣　IV　(3)　腎障害　579
｢39｣　IV　(4)　発熱　579
｢39｣　IV　(5)　動揺性精神神経症状　580
｢39｣　V　主な検査異常　580
｢39｣　VI　診断基準　580
｢39｣　VII　治療　581
｢39｣　VIII　予後　582
｢39｣　VIII　○結語　582
｢40｣　溶血性尿毒症症候群　（酒井道生），（白幡聡）　584
｢40｣　I　疾患概念　585
｢40｣　II　疫学　585
｢40｣　III　分類　586
｢40｣　IV　臨床所見　586
｢40｣　V　主要な検査異常　587
｢40｣　VI　診断基準　587
｢40｣　VII　予後　587
｢40｣　VIII　治療　588
｢40｣　VIII　(1)　支持療法　588
｢40｣　VIII　(2)　特異的治療法　588
｢41｣　血友病　（鈴木伸明），（小嶋哲人）　590
｢41｣　先天性血友病　591
｢41｣　I　疾患概念　591
｢41｣　II　疫学　591
｢41｣　III　分類　591
｢41｣　IV　病因，病態　591
｢41｣　V　鑑別診断と検査所見　592
｢41｣　V　○診断までのプロセス　592
｢41｣　VI　臨床所見　594
｢41｣　VI　(1)　出血症状　594
｢41｣　VI　(2)　血友病性関節症　594
｢41｣　VII　治療　595
｢41｣　VII　(1)　補充療法　595
｢41｣　VII　(2)　デスモプレシン（DDAVP）　599
｢41｣　VII　(3)　トラネキサム酸　599
｢41｣　VII　(4)　肝臓移植　599
｢41｣　VII　(5)　バイパス療法　599
｢41｣　VII　(6)　免疫寛容療法（ITI）　601
｢41｣　VII　(7)　ウイルス感染（HIV，HCVなど）　601
｢41｣　VII　(8)　包括治療について　601
｢41｣　VII　(9)　今後の治療法　601
｢41｣　VIII　予後　602
｢41｣　後天性血友病　602
｢41｣　I　疾患概念　602
｢41｣　II　疫学　602
｢41｣　III　臨床所見　602
｢41｣　IV　検査所見　602
｢41｣　V　治療　602
｢41｣　VI　予後　603
｢42｣　von Willebrand病　（西野正人），（吉岡章）　604
｢42｣　I　疾患概念　605
｢42｣　I　○VWFの構造と機能　605
｢42｣　II　疫学　605
｢42｣　III　分類　606
｢42｣　III　(1)　Type1病型　606
｢42｣　III　(2)　Type2病型　610
｢42｣　IV　臨床所見　612
｢42｣　IV　(1)　鼻出血　613
｢42｣　IV　(2)　皮膚出血　613
｢42｣　IV　(3)　口腔内出血，抜歯後の出血　613
｢42｣　IV　(4)　消化管出血　613
｢42｣　IV　(5)　女性器出血　613
｢42｣　IV　(6)　出産後出血　613
｢42｣　IV　(7)　関節内出血，筋肉内出血，血尿　613
｢42｣　V　主な検査異常　613
｢42｣　V　(1)　出血時間（BT）　613
｢42｣　V　(2)　凝固スクリーニング　613
｢42｣　V　(3)　各種凝固因子検索　613
｢42｣　V　(4)　リストセチン惹起血小板凝集検査　614
｢42｣　V　(5)　VWFマルチマー解析　614
｢42｣　V　(6)　FVIII結合能アッセイ　615
｢42｣　V　(7)　コラーゲン結合能検索　616
｢42｣　VI　診断基準　616
｢42｣　VI　(1)　国際血栓止血学会（ISTH）/学術標準化委員会（SSC）のVWD Type 1病型診断ガイドライン　616
｢42｣　VI　(2)　奈良県立医科大学小児科のVWD Type 1病型診断基準　618
｢42｣　VI　(3)　診断チャート　618
｢42｣　VII　治療　619
｢42｣　VII　(1)　デスモプレシン（DDAVP）注　619
｢42｣　VII　(2)　FVIII/VWF製剤　621
｢42｣　VII　(3)　妊娠時の検査値変動と止血管理　622
｢42｣　VIII　予後　623
｢43｣　播種性血管内血液凝固症（Disseminated Intravascular Coagulation：DIC）　（辻肇）　625
｢43｣　I　疾患概念　626
｢43｣　II　疫学　626
｢43｣　II　(1)　DICの発症状況　626
｢43｣　II　(2)　DICの基礎疾患　627
｢43｣　III　分類　628
｢43｣　III　(1)　急性および慢性DIC　628
｢43｣　III　(2)　凝固優位型および線溶優位型DIC　628
｢43｣　III　(3)　代償性および非代償性DIC　629
｢43｣　IV　臨床所見　629
｢43｣　IV　(1)　初発症状　629
｢43｣　IV　(2)　出血症状　629
｢43｣　IV　(3)　臓器症状　630
｢43｣　V　主要な検査所見　630
｢43｣　VI　診断基準　631
｢43｣　VI　(1)　厚生省のDIC診断基準（1988年改訂）　631
｢43｣　VI　(2)　DIC診断基準（松田試案）　631
｢43｣　VI　(3)　国際血栓止血学会/科学的標準化委員会（ISTH/SSC）のovert DIC診断基準案　631
｢43｣　VII　予後　634
｢43｣　VII　(1)　DICの診療科別転帰　634
｢43｣　VII　(2)　DIC病型別の予後　636
｢43｣　VIII　治療　636
｢44｣　アレルギー性紫斑病　（冨山佳昭）　638
｢44｣　I　疾患概念　639
｢44｣　II　疫学　639
｢44｣　III　臨床所見　639
｢44｣　III　(1)　皮膚症状　639
｢44｣　III　(2)　関節症状　640
｢44｣　III　(3)　腹部症状　640
｢44｣　III　(4)　腎症状　640
｢44｣　IV　主要な検査異常　640
｢44｣　V　診断基準　640
｢44｣　VI　予後　641
｢44｣　VII　治療　642
｢45｣　抗リン脂質抗体症候群（Antiphospholipid Syndrome：APS）　（桑名正隆）　643
｢45｣　I　疾患概念　644
｢45｣　II　疫学　644
｢45｣　III　分類　644
｢45｣　IV　臨床所見　644
｢45｣　IV　(1)　神経系　645
｢45｣　IV　(2)　心臓　646
｢45｣　IV　(3)　腎　646
｢45｣　IV　(4)　妊娠関連　646
｢45｣　IV　(5)　CAPS（劇症型APS）　646
｢45｣　V　主要な検査異常　646
｢45｣　V　(1)　抗リン脂質抗体　646
｢45｣　V　(2)　末梢血検査　649
｢45｣　V　(3)　凝固検査　649
｢45｣　VI　診断基準　649
｢45｣　VI　(1)　APSの分類基準　649
｢45｣　VI　(2)　CAPS（劇症型APS）の分類基準　650
｢45｣　VI　(3)　鑑別疾患　650
｢45｣　VII　予後　651
｢45｣　VIII　治療　651
｢45｣　VIII　(1)　無症候性抗リン脂質抗体陽性者（一次予防）　652
｢45｣　VIII　(2)　血栓症の既往を有するが，APS分類基準を満たさない抗リン脂質抗体陽性者　652
｢45｣　VIII　(3)　血栓症の既往を有するAPS症例（二次予防）　652
｢45｣　VIII　(4)　血栓症の既往のない妊娠合併症のみのAPS症例（一次予防）　654
｢45｣　VIII　(5)　APSの妊娠管理　654
｢45｣　VIII　(6)　ワルファリンの代わる治療法　655
｢45｣　VIII　(7)　CAPS　655
索引　658

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