从网站菜单这儿是这个页的前头

快捷键的操作方法如下。跳转页面和执行功能需要同时按下下面的快捷键之后再按下Enter键：听快捷键的操作方法，按下Alt和0键。跳转到首页，按下Alt和1键。登录，按下Alt和2键。跳转到简易检索，按下Alt和3键。跳转到高级检索，按下Alt和4键。跳转到面向残疾人的资料检索，按下Alt和5键。排序检索结果，按下Alt和6键。跳转到国立国会图书馆首页，按下Alt和7键。对检索结果进行过滤，按下Alt和8键。以上是快捷键的操作方法。

从导航这儿

到导航这儿

从本文这儿

资料类别 図書

有機化学 上

マクマリー 著,伊東[ショウ], 児玉三明, 荻野敏夫, 深澤義正, 通元夫 訳

书目信息

题名 有機化学
著者 マクマリー 著
著者 伊東[ショウ], 児玉三明, 荻野敏夫, 深澤義正, 通元夫 訳
著者目录 McMurry, John
著者目录 伊東, [ショウ], 1924-
著者目录 児玉, 三明, 1940-
著者目录 荻野, 敏夫, 1940-
出版地（国名编码） JP
出版地東京
出版社東京化学同人
出版年月日等 2009.2
大小，容量等 502, 17p ; 22cm
附注 原タイトル: Organic chemistry.7th ed
附注 索引あり
ISBN 9784807906987
价格 4500円
日本全国书目号码 21551699
NS-MARC号码 094432700
卷次 上
另外题名 Organic chemistry.7th ed
版 第7版
出版年(W3CDTF) 2009
主题(关键字) 有機化学
NDLC PA312
NDC(9版) 437 : 有机化学
原文的语言 (ISO639_2) eng : English
阅读对象 一般
资料的类别 図書
语言（ISO639-2形式） jpn : 日本語

目录
 

  • 有機化学. 上
  • 目次
  • 1.　構造と結合
  • 1.　1・1　原子の構造：原子核　4
  • 1.　1・2　原子の構造：軌道　5
  • 1.　1・3　原子の構造：電子配置　7
  • 1.　1・4　化学結合論の発展　7
  • 1.　1・5　化学結合の性質：原子価結合法　12
  • 1.　1・6　sp3混成軌道とメタンの構造　14
  • 1.　1・7　sp3混成軌道とエタンの構造　15
  • 1.　1・8　sp2混成軌道とエテンの構造　16
  • 1.　1・9　sp混成軌道とアセチレンの構造　19
  • 1.　1・10　窒素，酸素，リン，硫黄の混成　21
  • 1.　1・11　化学結合の性質：分子軌道法　22
  • 1.　1・12　化学構造を書く　24
  • 1.　化学余話　化学物質の毒性とリスク　27
  • 1.　まとめと重要語句　28
  • 1.　練習問題　29
  • 2.　極性共有結合：酸と塩基
  • 2.　2・1　極性共有結合：電気陰性度　35
  • 2.　2・2　極性共有結合：双極子モーメント　38
  • 2.　2・3　形式電荷　40
  • 2.　2・4　共鳴　42
  • 2.　2・5　共鳴構造の規則　44
  • 2.　2・6　共鳴構造を書く　45
  • 2.　2・7　酸と塩基：Bronsted-Lowryの定義　48
  • 2.　2・8　酸と塩基の強さ　49
  • 2.　2・9　pKa値を用いる酸塩基反応の予測　51
  • 2.　2・10　有機酸と有機塩基　52
  • 2.　2・11　酸と塩基：Lewisの定義　55
  • 2.　2・12　分子モデル　59
  • 2.　2・13　非共有結合性相互作用　59
  • 2.　化学余話　アルカロイド：天然に存在する塩基　62
  • 2.　まとめと重要語句　63
  • 2.　練習問題　64
  • 3.　有機化合物：アルカンとその立体化学
  • 3.　3・1　官能基　70
  • 3.　3・2　アルカンとその異性体　76
  • 3.　3・3　アルキル基　80
  • 3.　3・4　アルカンの命名法　83
  • 3.　3・5　アルカンの性質　88
  • 3.　3・6　エタンの立体配座　89
  • 3.　3・7　他のアルカンの立体配座　91
  • 3.　化学余話　ガソリン　95
  • 3.　まとめと重要語句　96
  • 3.　練習問題　97
  • 4.　有機化合物：シクロアルカンとその立体化学
  • 4.　4・1　シクロアルカンの命名法　103
  • 4.　4・2　シクロアルカンのシス－トランス異性　105
  • 4.　4・3　シクロアルカンの安定性：環のひずみ　108
  • 4.　4・4　シクロアルカンの立体配座　110
  • 4.　4・5　シクロヘキサンの立体配座　112
  • 4.　4・6　シクロヘキサンのアキシアル結合とエクアトリアル結合　114
  • 4.　4・7　一置換シクロヘキサンの立体配座　117
  • 4.　4・8　二置換シクロヘキサンの立体配座　120
  • 4.　4・9　多環式分子の立体配座　123
  • 4.　化学余話　分子力学　126
  • 4.　まとめと重要語句　127
  • 4.　練習問題　127
  • 5.　有機反応の概観
  • 5.　5・1　有機反応の種類　133
  • 5.　5・2　有機反応はどのようにして起こるか：反応機構　135
  • 5.　5・3　ラジカル反応　136
  • 5.　5・4　極性反応　138
  • 5.　5・5　極性反応の例：エテンへのHBrの付加　142
  • 5.　5・6　極性反応機構での曲がった矢印の使用　145
  • 5.　5・7　反応の記述：平衡，反応速度，エネルギー変化　148
  • 5.　5・8　反応の記述：結合解離エネルギー　151
  • 5.　5・9　反応の記述：反応エネルギー図と遷移状態　153
  • 5.　5・10　反応の記述：中間体　155
  • 5.　5・11　生体内反応と実験室での反応との比較　158
  • 5.　化学余話　薬はどこから来るのか？　160
  • 5.　まとめと重要語句　161
  • 5.　練習問題　162
  • 6.　アルケン：構造と反応性
  • 6.　6・1　アルケンの工業的製法と用途　168
  • 6.　6・2　不飽和度の計算　170
  • 6.　6・3　アルケンの命名法　172
  • 6.　6・4　アルケンのシス－トランス異性　174
  • 6.　6・5　順位則：E, Z表示法　176
  • 6.　6・6　アルケンの安定性　180
  • 6.　6・7　アルケンの求電子付加反応　183
  • 6.　6・8　求電子付加の配向性：Markovnikov則　186
  • 6.　6・9　カルボカチオンの構造と安定性　190
  • 6.　6・10　Hammondの仮説　193
  • 6.　6・11　求電子付加の機構に対する証拠：カルボカチオンの転位　196
  • 6.　化学余話　テルペン：天然に存在するアルケン　198
  • 6.　まとめと重要語句　200
  • 6.　練習問題　201
  • 7.　アルケン：反応と合成
  • 7.　7・1　アルケンの製法：脱離反応概説　208
  • 7.　7・2　アルケンへのハロゲンの付加　209
  • 7.　7・3　アルケンへの次亜ハロゲン酸の付加：ハロヒドリンの生成　212
  • 7.　7・4　アルケンへの水の付加：オキシ水銀化　214
  • 7.　7・5　アルケンへの水の付加：ヒドロホウ素化　216
  • 7.　7・6　アルケンへのカルベンの付加：シクロプロパン合成　220
  • 7.　7・7　アルケンの還元：水素化　223
  • 7.　7・8　アルケンの酸化：エポキシ化とヒドロキシ化　226
  • 7.　7・9　アルケンの酸化：カルボニル化合物への開裂　230
  • 7.　7・10　アルケンへのラジカルの付加：ポリマー　232
  • 7.　7・11　生体内におけるアルケンへのラジカルの付加　236
  • 7.　化学余話　天然ゴム　238
  • 7.　まとめと重要語句　239
  • 7.　反応のまとめ　240
  • 7.　練習問題　242
  • 8.　アルキン：有機合成序論
  • 8.　8・1　アルキンの命名法　250
  • 8.　8・2　アルキンの製法：ジハロゲン化物の脱離反応　252
  • 8.　8・3　アルキンの反応：HXおよびX2の付加　252
  • 8.　8・4　アルキンの水和　255
  • 8.　8・5　アルキンの還元　258
  • 8.　8・6　アルキンの酸化的開裂　261
  • 8.　8・7　アルキンの酸性度：アセチリドアニオンの生成　261
  • 8.　8・8　アセチリドアニオンのアルキル化　263
  • 8.　8・9　有機合成序説　265
  • 8.　化学余話　有機合成の芸術性　269
  • 8.　まとめと重要語句　270
  • 8.　反応のまとめ　270
  • 8.　練習問題　272
  • 9.　立体化学
  • 9.　9・1　鏡像異性体と四面体炭素　278
  • 9.　9・2　分子の対掌性の原因：キラリティー　280
  • 9.　9・3　光学活性　283
  • 9.　9・4　Pasteurの鏡像異性体の発見　285
  • 9.　9・5　立体配置表示のための順位則　286
  • 9.　9・6　ジアステレオマー　291
  • 9.　9・7　メソ化合物　293
  • 9.　9・8　ラセミ体とその分割　296
  • 9.　9・9　異性現象のまとめ　298
  • 9.　9・10　反応の立体化学：アキラルなアルケンへのH2Oの付加　300
  • 9.　9・11　反応の立体化学：キラルなアルケンへのH2Oの付加　301
  • 9.　9・12　窒素，リン，硫黄におけるキラリティー　303
  • 9.　9・13　プロキラリティー　304
  • 9.　9・14　自然におけるキラリティーとキラルな環境　307
  • 9.　化学余話　キラルな薬　309
  • 9.　まとめと重要語句　310
  • 9.　練習問題　311
  • 10.　有機ハロゲン化物
  • 10.　10・1　ハロゲン化アルキルの命名法　321
  • 10.　10・2　ハロゲン化アルキルの構造　322
  • 10.　10・3　アルカンからのハロゲン化アルキルの合成：ラジカルハロゲン化　323
  • 10.　10・4　アルケンからのハロゲン化アルキルの合成：アリル位臭素化　327
  • 10.　10・5　アリルラジカルの安定性：共鳴の復習　329
  • 10.　10・6　アルコールからのハロゲン化アルキルの合成　331
  • 10.　10・7　ハロゲン化アルキルの反応：Grignard試薬　333
  • 10.　10・8　有機金属カップリング反応　335
  • 10.　10・9　有機化学における酸化と還元　337
  • 10.　化学余話　天然に存在する有機ハロゲン化合物　339
  • 10.　まとめと重要語句　340
  • 10.　反応のまとめ　341
  • 10.　練習問題　342
  • 11.　ハロゲン化アルキルの反応：求核置換と脱離
  • 11.　11・1　求核置換反応の発見　347
  • 11.　11・2　SN2反応　350
  • 11.　11・3　SN2反応の特性　352
  • 11.　11・4　SN1反応　360
  • 11.　11・5　SN1反応の特性　365
  • 11.　11・6　生体内置換反応　370
  • 11.　11・7　ハロゲン化アルキルの脱離反応：Zaitsev則　372
  • 11.　11・8　E2反応と重水素同位体効果　375
  • 11.　11・9　脱離反応とシクロヘキサンの立体配座　378
  • 11.　11・10　E1反応とE1cB反応　380
  • 11.　11・11　生体内脱離反応　382
  • 11.　11・12　反応性のまとめ：SN1，SN2，E1，E1cB，E2　383
  • 11.　化学余話　グリーンケミストリー　384
  • 11.　まとめと重要語句　386
  • 11.　反応のまとめ　387
  • 11.　練習問題　388
  • 12.　構造決定：質量分析法と赤外分光法
  • 12.　12・1　低分子の質量分析法：扇形磁場型分析計　398
  • 12.　12・2　質量スペクトルの解釈　400
  • 12.　12・3　一般的な官能基の質量分析法　404
  • 12.　12・4　生物化学における質量分析法：飛行時間型質量分析計　407
  • 12.　12・5　分光法と電磁スペクトル　408
  • 12.　12・6　赤外分光法　411
  • 12.　12・7　赤外スペクトルの解釈　412
  • 12.　12・8　一般的な官能基の赤外スペクトル　416
  • 12.　化学余話　クロマトグラフィー：有機化合物の精製　420
  • 12.　まとめと重要語句　422
  • 12.　練習問題　422
  • 13.　構造決定：核磁気共鳴分光法
  • 13.　13・1　核磁気共鳴分光法　428
  • 13.　13・2　NMR吸収の性質　430
  • 13.　13・3　化学シフト　434
  • 13.　13・4　13CNMR分光法：シグナルの平均化とFTNMR　435
  • 13.　13・5　13CNMR分光法の特徴　437
  • 13.　13・6　13CNMR分光法におけるDEPT法　440
  • 13.　13・7　13CNMR分光法の利用　443
  • 13.　13・8　1HNMR分光法とプロトンの等価性　444
  • 13.　13・9　1HNMR分光法の化学シフト　446
  • 13.　13・10　1HNMR吸収の積分：プロトン数　448
  • 13.　13・11　1HNMRスペクトルにおけるスピン－スピン分裂　449
  • 13.　13・12　より複雑なスピン－スピン分裂パターン　454
  • 13.　13・13　1HNMR分光法の利用　456
  • 13.　化学余話　磁気共鳴イメージング(MRI)　458
  • 13.　まとめと重要語句　458
  • 13.　練習問題　459
  • 14.　共役化合物と紫外分光法
  • 14.　14・1　共役ジエンの安定性：分子軌道法　471
  • 14.　14・2　共役ジエンへの求電子付加：アリル型カルボカチオン　474
  • 14.　14・3　反応における速度支配と熱力学支配　478
  • 14.　14・4　Diels-Alder付加環化反応　480
  • 14.　14・5　Diels-Alder反応の特徴　481
  • 14.　14・6　ジエンポリマー：天然ゴムと合成ゴム　486
  • 14.　14・7　共役系の構造決定：紫外分光法　488
  • 14.　14・8　紫外スペクトルの解釈：共役の効果　490
  • 14.　14・9　共役，色，および視覚の化学　491
  • 14.　化学余話　光リソグラフィー　493
  • 14.　まとめと重要語句　495
  • 14.　反応のまとめ　495
  • 14.　練習問題　496
  • 和文索引
  • 欧文索引

到本文这儿

Copyright © 2012 National Diet Library. All Rights Reserved.

到页脚这儿