Oculocutaneous albinism type 2 (OCA2) with homozygous 2.7-kb deletion of the P gene and sickle cell disease in a Cameroonian family. Identification of a common TAG haplotype in the mutated P gene
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書誌情報
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- 資料種別
- 記事
- 著者・編者
- Robert AquaronNadem SoufirJean-Louis Berge-Lefranc 他
- タイトル（掲載誌）
- Journal of human genetics / Japan Society of Human Genetics
- 巻号年月日等（掲載誌）
- 52(9) 2007
- 掲載巻
- 52
- 掲載号
- 9
- 掲載ページ
- 771～780
- 掲載年月日（W3CDTF）
- 2007