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資料種別 記事・論文

Oculocutaneous albinism type 2 (OCA2) with homozygous 2.7-kb deletion of the P gene and sickle cell disease in a Cameroonian family. Identification of a common TAG haplotype in the mutated P gene

Robert Aquaron,Nadem Soufir,Jean-Louis Berge-Lefranc 他

詳細情報

タイトル Oculocutaneous albinism type 2 (OCA2) with homozygous 2.7-kb deletion of the P gene and sickle cell disease in a Cameroonian family. Identification of a common TAG haplotype in the mutated P gene
著者 Robert Aquaron
著者 Nadem Soufir
著者 Jean-Louis Berge-Lefranc 他
出版年 2007
件名(キーワード) OCA2
件名(キーワード) Sickle cell disease
件名(キーワード) P gene
件名(キーワード) βS-globingene
件名(キーワード) SNPs
件名(キーワード) Cameroon
対象利用者 一般
資料の種別 記事・論文
掲載誌情報(ISSN形式) 14345161
掲載誌情報(URI形式) http://iss.ndl.go.jp/books/R100000002-I000000159110-00
掲載誌名 Journal of human genetics / Japan Society of Human Genetics
掲載巻 52
掲載号 9
掲載ページ 771~780
言語(ISO639-2形式) eng : English

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