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資料種別 記事・論文

Functional analysis of recently identified mutations in eukaryotic translation initiation factor 2Bε (eIF2Bε) identified in Chinese patients with vanishing white matter disease

Xuerong Leng,Ye Wu,Xuemin Wang 他

詳細情報

タイトル Functional analysis of recently identified mutations in eukaryotic translation initiation factor 2Bε (eIF2Bε) identified in Chinese patients with vanishing white matter disease
著者 Xuerong Leng
著者 Ye Wu
著者 Xuemin Wang 他
出版地(国名コード) JP
出版年(W3CDTF) 2011-04
件名(キーワード) Chinese
件名(キーワード) childhood ataxia with central nervous system hypomyelination
件名(キーワード) CACH
件名(キーワード) eukaryotic translation initiation factor 2B
件名(キーワード) eIF2B
件名(キーワード) mutation
件名(キーワード) vanishing white matter disease
件名(キーワード) VWM
NDLC ZS16
対象利用者 一般
資料の種別 記事・論文
掲載誌情報(URI形式) http://iss.ndl.go.jp/books/R100000002-I000000159110-00
掲載誌情報(ISSN形式) 14345161
掲載誌名 Journal of human genetics / Japan Society of Human Genetics
掲載巻 56
掲載号 4
掲載ページ 300~305
言語(ISO639-2形式) eng : English

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