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全エクソンシーケンスによる希少疾患の原因遺伝子同定 (第1土曜特集 次世代シークエンサーで変わる 臨床ゲノム学 ; 変わる疾患研究)

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全エクソンシーケンスによる希少疾患の原因遺伝子同定

(第1土曜特集 次世代シークエンサーで変わる 臨床ゲノム学 ; 変わる疾患研究)

国立国会図書館請求記号
Z19-96
国立国会図書館書誌ID
10954733
資料種別
記事
著者
細道 一善ほか
出版者
東京 : 医歯薬出版
出版年
2011-02-05
資料形態
掲載誌名
医学のあゆみ 236(6) (通号 2837) 2011.2.5
掲載ページ
p.565~570
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書誌情報

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資料種別
記事
著者・編者
細道 一善
井ノ上 逸朗
並列タイトル等
Exome sequencing to identify the causality of genetic rare diseases
タイトル(掲載誌)
医学のあゆみ
巻号年月日等(掲載誌)
236(6) (通号 2837) 2011.2.5
掲載巻
236
掲載号
6