サイトメニューここからこのページの先頭です

ショートカットキーの説明を開始します。画面遷移や機能実行は、説明にあるショートカットキーを同時に押した後、Enterキーを押してください。ショートカットキーの説明を聞くには、Alt+0。トップ画面の表示には、Alt+1。ログインを行うには、Alt+2。簡易検索画面の表示には、Alt+3。詳細検索画面の表示には、Alt+4。障害者向け資料検索画面の表示には、Alt+5。検索結果の並び替えを行うには、Alt+6。国立国会図書館ホームページの表示には、Alt+7。検索結果の絞り込みを行うには、Alt+8。以上でショートカットキーの説明を終わります。

ナビゲーションここから

ナビゲーションここまで

本文ここから

資料種別 記事・論文

ナンセンス変異によるPTCH1遺伝子を伴った母斑基底細胞症候群の1例

浜田 勇人,古賀 陽子,虻川 東嗣 他

詳細情報

タイトル ナンセンス変異によるPTCH1遺伝子を伴った母斑基底細胞症候群の1例
著者 浜田 勇人
著者 古賀 陽子
著者 虻川 東嗣 他
出版年 2015-02
別タイトル A case of nevoid basal cell carcinoma syndrome associated with nonsense mutation in the PTCH1 gene
件名(キーワード) nevoid basal cell carcinoma syndrome (母斑基底細胞癌症候群)
件名(キーワード) Gorlin syndrome (ゴーリン症候群)
件名(キーワード) human patched-1 gene (PTCH1遺伝子)
件名(キーワード) keratocystic odontogenic tumor (角化囊胞性歯原性腫瘍)
件名(キーワード) nonsense mutation (ナンセンス変異)
対象利用者 一般
資料の種別 記事・論文
掲載誌情報(ISSN形式) 00215163
掲載誌情報(ISSNL形式) 00215163
掲載誌情報(URI形式) http://iss.ndl.go.jp/books/R100000002-I000000025570-00
掲載誌名 日本口腔外科学会雑誌 = Japanese journal of oral and maxillofacial surgery
掲載巻 61
掲載号 2
掲載ページ 120-124
言語(ISO639-2形式) jpn : 日本語

本文ここまで

Copyright © 2012 National Diet Library. All Rights Reserved.

フッター ここまで