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デジタル記事
Nobuo Kato, Kohji Nakanishi, Mineko Omoto 他<Z14-1380>九州大学機能物質科学研究所報告 / 九州大学機能物質科学研究所 編12(1) 1998.07p.37~44
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  • 要約等In the line of our synthetic studies on the medium-ring containing higher terpenoids, we have applied our strategy, which is featured by obtaining a diterpenic skeleton from two monoterpene units, to the synthesis of the dolabellane family having a fused 5-11 bicyclic skeleton. From functionalized iridoid and geranyl synthons, 10-epi-clavudiol A, an epimer of marine dolabellane clavudiol A, has been totally synthesized...... steps include a feasible isomerization of the more substituted double bond to the less substituted one via the reduction of the allylic chloride mediated by Cr(II)Cl......n the presence of alcoholic proton source and a...
  • 著者標目Nobuo Kato Kohji Nakanishi Mineko Omoto
デジタル記事
加藤, 修雄, Nakanishi, Kohji, Omoto, Mineko, 森, 章, 竹下, 齊九州大学機能物質科学研究所1998-07-31九州大学機能物質科学研究所報告12 1p.37-44
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  • 関連情報九州大学機能物質科学研究所報告 || 12(1) || p37-44 The reports of Institute of Advanced Material Study Kyushu University || 12(1) || p37-44 http://......ww.cm.kyushu-u.ac.jp/ http://www.junshin.org/u...
  • 著者標目加藤, 修雄 Nakanishi, Kohji Omoto, Mineko 森, ...

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